国食药监许[2010]363号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家局保健食品审评中心： 为进一步规范保健食品产品注册管理有关工作，根据《保健食品注册管理办法（试行）》的规定，现就跨境生产保健食品产品申报有关事宜明确如下：拟申报保健食品的产品，存在跨境生产（含分装）的，其最后一道接触内容物的工序在境内完成的按国产产品申报，在境外完成的按进口产品申报。
国家食品药品监督管理局
二○一○年九月六日
国食药监许[2010]363号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家局保健食品审评中心： 为进一步规范保健食品产品注册管理有关工作，根据《保健食品注册管理办法（试行）》的规定，现就跨境生产保健食品产品申报有关事宜明确如下：拟申报保健食品的产品，存在跨境生产（含分装）的，其最后一道接触内容物的工序在境内完成的按国产产品申报，在境外完成的按进口产品申报。
国家食品药品监督管理局
二○一○年九月六日
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